導(dǎo)讀： 全球研發(fā)預(yù)算投入最大的10家醫(yī)療器械公司
全球研發(fā)預(yù)算投入最大的10家醫(yī)療器械公司
公司：強(qiáng)生公司
總部：美國(guó)新澤西州新不倫瑞克
財(cái)年研發(fā)支出：75億美元
重點(diǎn)和項(xiàng)目：2010年，強(qiáng)生公司的研發(fā)費(fèi)用從2009年的70億美元略微下降至68億美元，但2011年該公司的研發(fā)費(fèi)用又回升至75億美元。強(qiáng)生在北美和歐洲都擁有研發(fā)機(jī)構(gòu)，此外，研發(fā)機(jī)構(gòu)還遍布以色列、日本、新加坡、印度等其他國(guó)家。事實(shí)上，去年夏天，該公司還在中國(guó)開設(shè)了一個(gè)創(chuàng)新中心，用于設(shè)計(jì)和開發(fā)面向亞洲新興市場(chǎng)――主要是中國(guó)和印度的醫(yī)療儀器和診斷產(chǎn)品。2011年，強(qiáng)生及其子公司簽署了一系列儀器相關(guān)的合作協(xié)議。比如，去年晚些時(shí)候，Metamark Genetics和Janssen Biotech達(dá)成協(xié)議，共同識(shí)別和表征在腫瘤進(jìn)展和擴(kuò)散中起著決定性作用的特定癌癥靶點(diǎn)。此外，一旦強(qiáng)生完成了對(duì)辛迪斯(Synthes)的收購，骨科產(chǎn)品業(yè)務(wù)將獲得進(jìn)一步的增長(zhǎng)。
今年，強(qiáng)生的Ortho-Clinical Diagnostics宣布與Avioq合作開發(fā)Avioq HTLV-I/II Microelisa System測(cè)試，用于在血篩和器官捐獻(xiàn)時(shí)檢測(cè)T淋巴細(xì)胞I型和II型病毒抗體。若未檢出這種抗體，有可能會(huì)導(dǎo)致一種罕見的白病病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。此外，其子公司Veridex在發(fā)表的研究報(bào)告中稱，有可能開發(fā)出一項(xiàng)測(cè)試，可以確定患者心臟病發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。去年，Veridex稱，將與美國(guó)麻省總醫(yī)院(Massachusetts General Hospital)合作，開發(fā)和商業(yè)化下一代的循環(huán)腫瘤細(xì)胞技術(shù)，用于捕獲、技術(shù)和表征患者血液中發(fā)現(xiàn)的腫瘤細(xì)胞。在接下來的幾年里，強(qiáng)生公司的項(xiàng)目仍然會(huì)很多，其中包括美國(guó)和日本的Incraft AAA支架額移植項(xiàng)目;用于檢測(cè)糖尿病的下一代即時(shí)檢驗(yàn)(point-of-care)系統(tǒng);下一代的髖關(guān)節(jié)和肩關(guān)節(jié)產(chǎn)品;以及眾多的診斷試劑項(xiàng)目。
雅培公司2011年推出的FreeStyle InsuLinx，是糖尿病診斷產(chǎn)品
公司：雅培實(shí)驗(yàn)室
總部：美國(guó)伊利諾伊州雅培園
財(cái)年研發(fā)支出：41億美元
重點(diǎn)和項(xiàng)目：自2010年雅培的研發(fā)費(fèi)用從2009年的27億美元增長(zhǎng)至37億美元后，2011年，該公司的研發(fā)費(fèi)用又繼續(xù)躍升至41億美元。但是，雅培和名單中的其他一些公司有點(diǎn)不同，因?yàn)樗瑫r(shí)也是制藥公司和營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品生產(chǎn)商。事實(shí)上，該公司在年報(bào)中指出，其研發(fā)費(fèi)用多數(shù)集中用于具獨(dú)占權(quán)的醫(yī)藥產(chǎn)品。舉例來說，該公司在血管類產(chǎn)品和診斷產(chǎn)品分別投入4.03億和3.25億研發(fā)費(fèi)用。
雅培羅列了一些當(dāng)前正在開發(fā)的血管類產(chǎn)品。公司期望今年或者明年，它的下一代藥物洗脫支架Xience Xpedition能夠獲得美國(guó)和歐洲監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。該公司也正在尋求在美國(guó)獲批新的冠狀動(dòng)脈和血管內(nèi)導(dǎo)管，以及用于髂動(dòng)脈疾病的Absolute Pro和Omnilink Elite支架。雖然對(duì)于雅培來說，已經(jīng)有大量的心血管產(chǎn)品，但該公司同時(shí)也正在開發(fā)眼科產(chǎn)品，并有一些在研項(xiàng)目，其中包括：2009年通過收購Visiogen獲得的Synchrony人工水晶體(intraocular lens)和人工晶體植入系統(tǒng)。在分子診斷方面，該公司正在開發(fā)一系列腫瘤和傳染病檢測(cè)試劑。在糖尿病方面，雅培正在更新醫(yī)院血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，并希望能在明年向監(jiān)管部門提交申請(qǐng)。
去年，雅培公司宣布，它將分拆成兩家上市公司：保留雅培名稱的醫(yī)療產(chǎn)品公司和名為AbbVie的藥品公司。
西門子開發(fā)的帶有RFID芯片的血袋，確保血液在運(yùn)輸中保持低溫
公司：西門子醫(yī)療
總部：德國(guó)法蘭克福
財(cái)年研發(fā)支出：15.6億美元
重點(diǎn)和項(xiàng)目：作為德國(guó)巨頭西門子的(Siemens)旗下的一部分，西門子醫(yī)療(Siemens Healthcare)在2011財(cái)年的總收入為163億美元，卻僅投入了15.6億美元的研發(fā)費(fèi)用。西門子醫(yī)療擁有51000多名員工，其業(yè)務(wù)涵蓋廣泛，包括影像和治療系統(tǒng)、臨床產(chǎn)品和聽力設(shè)備。但是西門子從去年秋季開始正在進(jìn)行為期兩年的、被含糊地稱為“2013日程”的重組計(jì)劃，目的是為了促進(jìn)創(chuàng)新、裁員、“重新調(diào)整”放射治療業(yè)務(wù)部門和將業(yè)務(wù)集中在諸如診斷等領(lǐng)域，以幫助降低醫(yī)療費(fèi)用。
年，預(yù)計(jì)一些新的研發(fā)項(xiàng)目將付諸實(shí)施，比如宣布與Maquet達(dá)成協(xié)議，共同開發(fā)用于復(fù)合式手術(shù)室的診斷和手術(shù)整合系統(tǒng)。該公司強(qiáng)調(diào)，它正在開發(fā)可以檢測(cè)指示阿茲海默癥的淀粉樣蛋白斑塊的診斷工具。西門子醫(yī)療還在開發(fā)Biograph mCT PET-CT掃描儀;另外，用于增強(qiáng)淀粉樣斑塊PET掃描定量的軟件正在尋求510(k)批準(zhǔn)。此外，該公司將要生產(chǎn)和營(yíng)銷Amyvid，這是禮來公司(Eli Lilly)獲得FDA批準(zhǔn)，用于檢測(cè)患者大腦中β-淀粉樣蛋白斑塊的新型顯影劑，可以評(píng)估患者罹患阿茲海默癥或其他相關(guān)疾病的可能性。
美敦力公司的最先進(jìn)的心臟起搏器 InSync III，用于再同步受損心室
公司：美敦力公司
總部：美國(guó)明尼阿波利斯
財(cái)年研發(fā)支出：15.1億美元
重點(diǎn)和項(xiàng)目：雖然美敦力公司正在進(jìn)行重組，并裁員2000名以解決業(yè)務(wù)增長(zhǎng)緩慢的問題，但是這家明尼蘇達(dá)州的醫(yī)療器械巨頭近年來研發(fā)費(fèi)用仍然在緩慢但穩(wěn)步增加，其2010年和2009年的研發(fā)投入分別為14.6億美元和13.5億美元。那些經(jīng)費(fèi)削減措施反過來幫助該公司在例如Solera脊髓系統(tǒng)和用于房顫的Arctic Front cryoballoon。美敦力稱，它不僅重視新的創(chuàng)新，而且也對(duì)已上市產(chǎn)品進(jìn)行改善提高和擴(kuò)展它們的適應(yīng)癥。這也是美國(guó)醫(yī)療改革中所提到的需要優(yōu)先發(fā)展的內(nèi)容：開發(fā)可幫助降低患者醫(yī)療費(fèi)用和住院時(shí)間的設(shè)備。為此，美敦力公司一直致力于開發(fā)用于糖尿病患者的人工胰腺，其可帶入MRI的起搏器(MRI-friendly pacemaker)Revo MRI SureScan(在美國(guó)獲批的首個(gè)此類產(chǎn)品)以及用于治療癲癇和其他神經(jīng)退行性疾病的深部腦刺激治療產(chǎn)品已經(jīng)獲得了FDA的批準(zhǔn)。
長(zhǎng)期以來，GE醫(yī)療一直是醫(yī)療設(shè)備創(chuàng)新的領(lǐng)導(dǎo)者，其產(chǎn)品包括便攜式心電監(jiān)護(hù)設(shè)備
公司：GE醫(yī)療
總部：英國(guó)
財(cái)年研發(fā)支出：13億美元
重點(diǎn)和項(xiàng)目：看一下GE醫(yī)療對(duì)其母公司通用電氣(GE)意味著什么：去年，GE的研發(fā)費(fèi)用為46億美元，其中用于GE醫(yī)療的為13億美元。這筆錢比上一財(cái)年上漲了7%，也使GE醫(yī)療的研發(fā)預(yù)算進(jìn)入了全球十大之列。GE醫(yī)療稱，它的研發(fā)費(fèi)用計(jì)劃投入到診斷業(yè)務(wù)(包括基因組測(cè)序和分子診斷)，醫(yī)療IT和生命科學(xué)業(yè)務(wù)。阿茲海默癥是該公司特別關(guān)注的一個(gè)領(lǐng)域;GE醫(yī)療正在開發(fā)顯像劑flutemetamol，該產(chǎn)品有可能可以提高對(duì)阿茲海默癥這種致命的神經(jīng)退行性疾病的診斷能力。去年秋天，該公司還宣布，至2020年，計(jì)劃投入總價(jià)值10億美元的研發(fā)預(yù)算用于癌癥研究，包括新的診斷和治療產(chǎn)品。不要忘記，GE醫(yī)療還在進(jìn)行一項(xiàng)始于2010年的5年期項(xiàng)目，該項(xiàng)目計(jì)劃投入30億美元，用于尋找可降低醫(yī)療成本的新方法。
公司：飛利浦醫(yī)療保健
總部：美國(guó)馬薩諸塞安多佛
財(cái)年研發(fā)支出：9.67億美元
重點(diǎn)和項(xiàng)目：這家荷蘭的消費(fèi)品巨頭在2011財(cái)年為它的醫(yī)療保健部門投入了9.67億美元的研發(fā)費(fèi)用，比2010年的9.12億美元和2009年的8.87億美元都要高。根據(jù)該公司的年報(bào)，2011年，其研發(fā)經(jīng)費(fèi)主要用于三個(gè)業(yè)務(wù)領(lǐng)域：成像系統(tǒng)、患者護(hù)理和臨床信息學(xué)。
飛利浦也在向新興市場(chǎng)發(fā)展。例如，去年6月，該公司與俄羅斯ROSATOM達(dá)成協(xié)議，授權(quán)后者生產(chǎn)3個(gè)核醫(yī)學(xué)成像系統(tǒng)。11月，公司的首個(gè)商業(yè)化的全身PET/MRI系統(tǒng)Ingenuity TF PET/MR獲得了510(k)許可。在德國(guó)，公司正在與德國(guó)聯(lián)邦教育科研部(Federal Ministry of Education and Research，BMBF)合作，開發(fā)全身磁粒子成像系統(tǒng)和結(jié)合MPI和MRI技術(shù)的臨床前復(fù)合式系統(tǒng)。
